FDA одобрило препарат Requip XL компаний GlaxoSmithKline и SkyePharma

Британские компании GlaxoSmithKline и SkyePharma получили разрешение американских регулирующих органов на применение препарата Requip XL (ropinirole длительного высвобождения) в терапии болезни Паркинсона (БП). Трехслойные таблетки изготовлены с использованием новой технологии Geomatrix компании SkyePharma, что обеспечивает медленное высвобождение активного вещества в течение 24 часов. Это позволяет принимать Requip XL 1 р/сут, в отличие от более ранней версии препарата – Requip, разрешенной для лечения БП и Виттмаака–Экбома синдрома (синдрома «беспокойных ног»), которую необходимо принимать 3 р/сут. Ожидается, что препарат Requip XL, который уже одобрен и в Европе, появится на фармрынке США в середине июля 2008 г. В мае 2008 г. американскими регулирующими структурами одобрена дженериковая версия Requip для лечения Виттмаака–Экбома синдрома.