FDA одобрило препарат от резистентного герпеса у пациентов с иммунодефицитами

FDA одобрило препарат Ховилпри (прителивир), предназначенный для лечения устойчивого к другой терапии вируса простого герпеса первого и второго типа у взрослых пациентов с иммунодефицитом, сообщили в пресс-службе регулятора. Инновационное лекарство разработано немецкой Aicuris, которая в апреле вошла в состав японской Asahi Kasei Therapeutics.

Регулятор отметил, что у пациентов с ослабленным иммунитетом вспышки герпеса могут быть чаще и серьезнее, они могут плохо поддаваться лечению имеющимися препаратами, поскольку в этом случае вирус устойчив к лекарствам, или пациенты не переносят побочные эффекты.  

Ранее в Центральном НИИ эпидемиологии разработали новый количественный тест для диагностики цитомегаловирусной инфекции, известной также как вирус герпеса пятого типа. В отличие от стандартного ПЦР-теста, который лишь указывает на наличие или отсутствие инфекции, количественный тест помогает оценить вирусную нагрузку. Это позволяет предсказать возможные последствия для здоровья пациента.