Recipe.Ru

FDA одобрило препарат от Pfizer для лечения редкого нарушения свертывания крови

FDA одобрило препарат от Pfizer для лечения редкого нарушения свертывания крови
fda одобрило препарат от pfizer для лечения редкого нарушения свертывания крови


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Hympavzi от Pfizer, применяемый для лечения гемофилии, редкой наследственной патологии, проявляющейся нарушением свертывания крови.

Hympavzi предназначен для подкожного введения один раз в неделю с помощью автоматического инъектора. Препарат служит для предотвращения или уменьшения эпизодов кровотечений у пациентов с гемофилией А и В в возрасте от 12 лет.

Заболевание встречается преимущественно у мужчин. Оно вызывает сильные неконтролируемые кровотечения, возникающие спонтанно, а также после травм или при проведении хирургических вмешательств.

Препарат был одобрен на основании результатов клинического исследования III фазы, в котором приняли участие 116 пациентов с гемофилией А или В. В ходе исследования применение препарата в течение 12 месяцев способствовало снижению частоты кровотечений на 92% по сравнению со стандартом лечения.

Препарат предназначен для применения у пациентов, у которых отсутствуют антитела к факторам VIII или IX, необходимым для обеспечения гемостаза в организме.



Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Hympavzi от Pfizer, применяемый для лечения гемофилии, редкой наследственной патологии, проявляющейся нарушением свертывания крови.

Hympavzi предназначен для подкожного введения один раз в неделю с помощью автоматического инъектора. Препарат служит для предотвращения или уменьшения эпизодов кровотечений у пациентов с гемофилией А и В в возрасте от 12 лет.

Заболевание встречается преимущественно у мужчин. Оно вызывает сильные неконтролируемые кровотечения, возникающие спонтанно, а также после травм или при проведении хирургических вмешательств.

Препарат был одобрен на основании результатов клинического исследования III фазы, в котором приняли участие 116 пациентов с гемофилией А или В. В ходе исследования применение препарата в течение 12 месяцев способствовало снижению частоты кровотечений на 92% по сравнению со стандартом лечения.

Препарат предназначен для применения у пациентов, у которых отсутствуют антитела к факторам VIII или IX, необходимым для обеспечения гемостаза в организме.

Exit mobile version