FDA одобрило препарат от J&J для лечения бляшечного псориаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Icotyde в таблетках от Johnson & Johnson, предназначенный для лечения псориаза.
Благодаря новой разработке J&J сможет укрепить свои позиции на рынке препаратов для лечения этого аутоиммунного заболевания. В настоящее время компания сталкивается с растущей конкуренцией со стороны производителей недорогих дженериков своего инъекционного препарата Стелара.
Icotyde одобрен для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени тяжести у взрослых и детей в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 40 кг.
На данный момент на рынке препаратов для лечения псориаза представлены Sotyktu от Bristol Myers Squibb и Скайризи от AbbVie.
По прогнозам аналитиков с Уолл-стрит, благодаря своей безопасности, эффективности и удобству применения (прием внутрь один раз в день) Icotyde от J&J имеет все шансы стать лидером продаж.
В ходе двух прямых сравнительных исследований III фазы препарат превзошел Sotyktu по показателю достижения чистой кожи.
В настоящее время J&J также проводит исследования препарата икотрокинра, предназначенного для лечения язвенного колита, псориатического артрита и болезни Крона.
