FDA одобрило препарат от Corcept для лечения рефрактерного рака яичников

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Lifyorli (релакорилант) от Corcept Therapeutics в комбинации с химиотерапевтическим препаратом наб-паклитакселом для лечения рефрактерного рака яичников. Акции производителя Lifyorli подскочили более чем на 23%, почти достигнув двухмесячного максимума.

Комбинация показана взрослым пациентам с резистентным к препаратам платины эпителиальным раком яичников, рецидивирующим или прогрессирующим в течение шести месяцев после курса химиотерапии.

Как отмечает Corcept, Lifyorli появится в продаже в течение недели. Стоимость 28-дневного курса лечения (9 терапевтических доз) составит 37 900 долларов США.

Действие Lifyorli основано на блокировании кортизол-опосредованных сигналов, что позволит повысить чувствительность опухолевых клеток к химиотерапии.

Одобрение FDA было получено по результатам исследования III фазы, проведенного при участии 381 пациента. Комбинированная терапия способствовала повышению средней выживаемости до 16 месяцев, тогда как при получении только химиотерапии данный показатель составил 11,9 месяца.