FDA одобрило препарат от Checkpoint для лечения плоскоклеточного рака кожи
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Unloxcyt от Checkpoint Therapeutics, предназначенный для лечения местнораспространенного и метастатического плоскоклеточного рака кожи.
Unloxcyt представляет собой антитело к лиганду программируемой клеточной гибели 1 (PD-L1), которое обеспечивает процесс уничтожения опухолевых клеток иммунной системой.
Unloxcyt был одобрен на основе результатов исследования при участии 109 пациентов, в ходе которого препарат способствовал получению общего ответа на лечение у 47% пациентов с метастатической опухолью и у 48% пациентов с местнораспространенным плоскоклеточным раком кожи.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Unloxcyt от Checkpoint Therapeutics, предназначенный для лечения местнораспространенного и метастатического плоскоклеточного рака кожи.
Unloxcyt представляет собой антитело к лиганду программируемой клеточной гибели 1 (PD-L1), которое обеспечивает процесс уничтожения опухолевых клеток иммунной системой.
Unloxcyt был одобрен на основе результатов исследования при участии 109 пациентов, в ходе которого препарат способствовал получению общего ответа на лечение у 47% пациентов с метастатической опухолью и у 48% пациентов с местнораспространенным плоскоклеточным раком кожи.
