FDA одобрило препарат от Bayer для лечения определенного типа рака легкого
Фото: Bildagentur Zoonar GmbH/FOTODOM/Shutterstock
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Hyrnuo от Bayer, предназначенный для лечения прогрессирующего и метастатического рака легкого при неэффективности предшествующей терапии.
Hyrnuo относится к классу ингибиторов протеинкиназ и применяется у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при наличии мутаций в гене белка HER2, который участвует в регуляции деления и дифференцировки клеток.
В ходе исследований уменьшение или исчезновение опухоли было отмечено у 71% из 70 пациентов, получавших Hyrnuo после предыдущих линий терапии, не направленных на мутацию в гене HER2.
В другой группе, состоящей из 52 пациентов, которые ранее проходили системную терапию с применением таргетных препаратов, блокирующих активность HER2, препарат от Bayer способствовал уменьшению опухоли у 38% участников.
