FDA одобрило препарат от AbbVie для лечения болезни Паркинсона
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Juvmo (тавападон) от AbbVie, предназначенный для лечения болезни Паркинсона.
Права на данный препарат AbbVie получила в результате сделки по приобретению компании Cerevel Therapeutics за 8,7 млрд долларов США в 2023 году.
Juvmo представлен в виде таблеток для приема один раз в день. Препарат имитирует действие дофамина, дефицит которого составляет основу патогенеза болезни Паркинсона.
Решение FDA об одобрении препарата было принято по результатам исследования III фазы, в ходе которого Juvmo способствовал снижению выраженности симптомов заболевания. Среди нежелательных явлений отмечены тошнота, головокружение и головная боль.
Ранее аналитики Citi прогнозировали, что препарат появится в продаже в третьем квартале 2026 года, однако сейчас речь идет о постепенном выводе Juvmo на рынок по результатам переговоров о включении препарата в программу страхования Medicare.
По данным Citi, AbbVie сохраняет целевой показатель более чем в 5 млрд долларов США совокупных продаж препаратов, предназначенных для лечения болезни Паркинсона.
