FDA одобрило препарат компании Eisai для лечения бессонницы

Препарат, относящийся к классу антагонистов орексиновых рецепторов, будет доступен для пациентов в начале апреля 2020 года.

В марте 2019 года Eisai направила заявку на одобрение препарата в Японии, а в августе – в Канаде.

Eisai приобрела права на глобальную разработку lemborexant у компании Purdue Pharma («Пардью Фарма»).

Первым средством из класса антагонистов орексиновых рецепторов, одобренном в США для лечения бессонницы, стал препарат Belsomra (suvorexant) компании Merck & Co. («Мерк энд Ко», за пределами США и Канады – MSD).