FDA одобрило препарат компании Eisai для лечения бессонницы
Японская фармацевтическая компания Eisai («Эйсай») сообщила об одобрении FDA ее перорального препарата Dayvigo (lemborexant) для лечения нарушений сна у взрослых пациентов, пишет FirstWord Pharma.
Препарат, относящийся к классу антагонистов орексиновых рецепторов, будет доступен для пациентов в начале апреля 2020 года.
В марте 2019 года Eisai направила заявку на одобрение препарата в Японии, а в августе – в Канаде.
Eisai приобрела права на глобальную разработку lemborexant у компании Purdue Pharma («Пардью Фарма»).
Первым средством из класса антагонистов орексиновых рецепторов, одобренном в США для лечения бессонницы, стал препарат Belsomra (suvorexant) компании Merck & Co. («Мерк энд Ко», за пределами США и Канады – MSD).
Японская фармацевтическая компания Eisai («Эйсай») сообщила об одобрении FDA ее перорального препарата Dayvigo (lemborexant) для лечения нарушений сна у взрослых пациентов, пишет FirstWord Pharma.
Препарат, относящийся к классу антагонистов орексиновых рецепторов, будет доступен для пациентов в начале апреля 2020 года.
В марте 2019 года Eisai направила заявку на одобрение препарата в Японии, а в августе – в Канаде.
Eisai приобрела права на глобальную разработку lemborexant у компании Purdue Pharma («Пардью Фарма»).
Первым средством из класса антагонистов орексиновых рецепторов, одобренном в США для лечения бессонницы, стал препарат Belsomra (suvorexant) компании Merck & Co. («Мерк энд Ко», за пределами США и Канады – MSD).
