FDA одобрило препарат компании Cangenе для лечения гепатита В

Компания Cangenе объявила, что FDA одобрило человеческий иммуноглобулин HepaGam B (ТМ) для активной иммунизации против гепатита В. Препарат будет применяться у лиц, находившихся в контакте с кровью, содержащей поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), для защиты детей, рожденных от матерей—носительниц вируса гепатита В, при повышенном риске заболевания, связанном с сексуальными контактами или с необходимостью постоянного взаимодействия с больными гепатитом В. В Cangenе полагают, что препарат будет распространяться в США компанией Apotex Corp. уже в ближайшие несколько месяцев. В мире приблизительно 2 млрд человек инфицированы вирусом гепатита В. В США ежегодно регистрируется 8,5 тыс. новых случаев заболевания.