FDA одобрило препарат Eli Lilly для лечения атопического дерматита у подростков

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ebglyss (lebrikizumab) компании Eli Lilly, предназначенный для лечения средней и тяжелой формы атопического дерматита у взрослых и детей старше 12 лет. Об этом говорится в пресс-релизе американского производителя.

Зарегистрированное лекарственное средство содержит в себе моноклональное антитело, которое селективно связывается с интерлейкином-13 (IL-13) — ключевым цитокином, участвующим в патогенезе атопического дерматита. Блокируя действие IL-13, Ebglyss уменьшает кожное воспаление и облегчает симптомы заболевания.

Одобрение FDA основано на результатах исследований ADvocate 1, ADvocate 2 и ADhere на III фазе, в которых приняли участие более 1000 пациентов. По результатам ADvocate 1 и 2, около 38% пациентов, получавших препарат Eli Lilly, добились полного или почти полного очищения кожи спустя 16 недель лечения, что втрое превышает этот показатель в группе плацебо (12%). Как утверждается, кожа 10% участников очистилась через четыре недели после начала приема Ebglyss.