FDA впервые за 20 лет одобрило препарат для лечения серповидноклеточной анемии, сообщает CBS News. Препарат Endari разработан американской компанией Emmaus Medical.
В клиническом исследовании принимали участие пациенты в возрасте от 5 до 58 лет, у которых не менее двух раз за последний год наблюдался болевой криз. На фоне терапии было зафиксировано сокращение количества случаев возникновения болевого криза и уменьшение числа госпитализаций.
Побочными эффектами препарата являются запор, тошнота, кашель, головная боль, боль в конечностях, спине и груди.
Cерповидноклеточная анемия является наследственным заболеванием, которое характеризуется нарушением образования цепей гемоглобина в эритроцитах.
