FDA одобрило препарат для лечения рака легкого от Pfizer
В компании Pfizer Inc («Пфайзер Инк.») объявили о том, что американский регулятор одобрил препарат Vizimpro для приема внутрь 1 раз в сутки при редкой форме рака легкого, сообщает агентство Reuters.Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobrilo-preparat-dlya-lecheniya-raka-legkogo-ot-Pfizer.html» data-thanx=»true»>
Vizimpro предназначен для лечения нелеченых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).
Теперь, по данным Pfizer, компания имеет 11 одобренных противораковых препаратов для применения по 19 показаниям.
Эффективность и безопасность Vizimpro изучали в клиническом исследовании с участием 227 субъектов с НМРЛ. По данным компании, 27% пациентов сообщили о нежелательных явлениях, включая кашель, диарею и сыпь.
В начале этого года FDA присвоило регистрационной заявке на Vizimpro статус рассмотрения по ускоренной процедуре.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobrilo-preparat-dlya-lecheniya-raka-legkogo-ot-Pfizer.html» data-thanx=»true»>
Vizimpro предназначен для лечения нелеченых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).
Теперь, по данным Pfizer, компания имеет 11 одобренных противораковых препаратов для применения по 19 показаниям.
Эффективность и безопасность Vizimpro изучали в клиническом исследовании с участием 227 субъектов с НМРЛ. По данным компании, 27% пациентов сообщили о нежелательных явлениях, включая кашель, диарею и сыпь.
В начале этого года FDA присвоило регистрационной заявке на Vizimpro статус рассмотрения по ускоренной процедуре.
