FDA одобрило новый препарат от Glaukos для лечения кератоконуса

Фото: Kim Kuperkova/FOTODOM/Shutterstock

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новый лекарственный препарат Epioxa от Glaukos Corp., предназначенный для лечения кератоконуса — хронического заболевания, характеризующегося прогрессирующим истончением роговицы с развитием ее конической деформации. В отсутствие лечения заболевание может привести к полной потере зрения.

Epioxa стала первым одобренным FDA препаратом, применение которого не требует удаления эпителия роговицы.

По сообщению производителя, Epioxa появится в продаже в первом квартале 2026 года.

До настоящего времени единственным препаратом, который останавливает прогрессирование заболевания, оставался раствор Photrexa от iLink, одобренный FDA в 2016 году. Однако для обеспечения его проникновения перед процедурой введения требуется выполнить удаление верхнего слоя роговицы, что сопровождается болевыми ощущениями и повышением риска инфекционных осложнений.