FDA одобрило Mounjaro для снижения риска осложнений ССЗ
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Mounjaro для снижения риска развития инфаркта миокарда и инсульта у взрослых с сахарным диабетом 2-го типа при наличии высокого риска развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний.
Данное решение регулятора расширяет показания к применению Mounjaro, позволяя использовать его не только для контроля уровня глюкозы в крови, но и для других терапевтических целей. В США препарат представлен под торговой маркой Zepbound.
Lilly и ее датский конкурент Novo Nordisk стремятся расширить спектр применения агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и изучают их эффективность при различных заболеваниях, в том числе сердечно-сосудистых и заболеваниях печени.
В 2024 году FDA одобрило применение Wegovy от Novo для снижения риска осложнений сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых пациентов с избыточной массой тела или ожирением без сахарного диабета. В 2025 году регулятор также выдал разрешение на применение препарата Ребелсас по тем же показаниям у пациентов с сахарным диабетом.
Одобрение Mounjaro основано на результатах масштабного исследования, которое показало, что Mounjaro на 8% превзошел Trulicity, также выпускаемый Lilly, в снижении риска развития инфаркта миокарда и инсульта.
