FDA одобрило Amyvid для диагностики пациентов с когнитивными нарушениями
Американское управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило радиоактивный диагностический агент Amyvid производства компаний Eli Lilly and Company и Avid Radiopharmaceuticals, Inc., сообщает diagnosticimaging.medicaldevices-business-review.com
Amyvid (Florbetapir F 18Injection) предназначен для проведения позитронной эмиссионной томографии пациентов пожилого возраста с симптомами нарушения когнитивных функций. Amyvid позволяет выявить в головном мозге пациентов бляшки бета-амилоида, являющиеся маркерами болезни Альцгеймера и других заболеваний.
По кровеносному руслу Amyvid попадает в головной мозг, связывается с амилоидными бляшками и испускает позитронный сигнал, который и принимается ПЭТ сканнером — таким образом, получаются ПЭТ снимки головного мозга. В дальнейшем специалисты-радиологи интерпретируют результаты сканирования и предоставляют лечащему врачу информацию о наличии или отсутствии структурных изменений головного мозга, таких как появление амилоидных бляшек. Благодаря такой диагностике появляется возможность установить причины когнитивных нарушений у пациентов пожилого возраста и выявить болезнь Альцгеймера.
Дарья Зарубина
