FDA одобрило 21-валентную пневмококковую вакцину для взрослых
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило 21-валентную пневмококковую вакцину для взрослых Capvaxive. Об этом сообщил разработчик препарата — компания MSD (Merck& Co. — в США и Канаде).
Это первая пневмококковая конъюгированная вакцина, разработанная специально для взрослых и призванная обеспечить более широкую защиту, чем доступные на рынке прививки, указывает производитель.
В ходе исследований, в которых принимали участие различные категории взрослого населения, вакцина вызвала иммунный ответ против 21 серотипа или вариации бактерий, на которые она направлена. Препарат появится на рынке к концу лета в соответствии с рекомендациями Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Стоимость одной дозы вакцины составит 287 долл.
В прошлом году FDA одобрило пневмококковую вакцину Prevnar 20 для детей до 17 лет. Препарат защищает от наибольшего количества серотипов вируса на педиатрическом рынке, сообщил производитель.
