FDA одобрила лекарство от лейшаманиоза
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала лекарственное средство Импавидо (Impavido), предназначенное для терапии лейшманиоза – паразитарного заболевания, характерного для тропических стран.
Импавидо, производства канадской компании Paladin Labs, доказал свою эффективность в лечении всех трех форм лейшманиозы: висцеральной, кожной и слизисто-кожной. Лейшманиоз вызывается простейшими рода Leishmania, которые передаются человеку через укусы москитов.
Ранее FDA предоставил лекарственному средству статус орфанного препарата и право на приоритетное рассмотрение. Импавидо подходит для применения у пациентов старше 12 лет.
ЛС, известное также как милтефозин (miltefosine), уже получило одобрение регуляторных органов Европы, Индии и стран Центральной и Латинской Америки.
