FDA одобрила имплантируемую линзы для коррекции зрения при пресбиопии

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала инновационную интракорнеальную линзу KAMRA inlay для коррекции зрения при пресбиопии — аномалии рефракции глаза, при которой человек не может рассмотреть мелкий шрифт или маленькие предметы на близком расстоянии.

 

Как отмечается в пресс-релизе ведомства, KAMRA inlay стал первым импантатом, позволяющим корректировать зрение у пациентов, которым не требуется операция по удалению катаракты. 

 

KAMRA inlay, разработанная калифорнийской компанией AcuFocus, представляет собой небольшую линзу с отверстием в центре. После имплантации линза работает как диафрагма камеры, задерживая периферические лучи. KAMRA inlay имплантируется только в один глаз.

 

Результаты проведенных клинических исследований показали, что в течение года после  установки KAMRA inlay у 83,5% пациентов острота зрения улучшилась до 20/40.