FDA одобрен препарат для лечения диабетического пареза желудка и ГЭРБ

Американская фармкомпания Salix Pharmaceuticals получила разрешение FDA на маркетинг препарата Metozolv ODT (metoclopramide hydrochloride) для применения в терапии диабетического пареза желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Основное действующее вещество препарата, metoclopramide, является антагонистом допаминовых рецепторов. Лекарство будет выпускаться в форме таблеток по 5 и 10 мг. Применение Metozolv ODT у пациентов с ГЭРБ разрешено в течение не более 4—12 недель и только в случае отсутствия эффекта от других лекарственных средств. Более длительный прием препарата может привести к развитию такой серьезной побочной реакции, как поздняя дискинезия, методов лечения которой пока не найдено. Среди других нежелательных явлений могут наблюдаться головная боль, слабость, тошнота, рвота. Salix приобрела права на маркетинг Metozolv ODT в сентябре 2007 г. у другой американской компании Wilmington Pharmaceuticals. По данным, предоставленным Salix, у 5 млн американцев диагностирован диабетический парез желудка (преимущественно у женщин) и почти у 100 млн человек (что составляет почти 1/3 американской популяции) — ГЭРБ.