FDA одобрен новый режим дозирования препарата Actonel®

Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый режим дозирования препарата Actonel® (risedronate sodium) американской компании Procter & Gamble. Теперь Actonel®, который применяется для профилактики и лечения постменопаузного остеопороза, будет выпускаться в форме таблеток по 150 мг для приема 1 раз в месяц. Препарат относится к группе ингибиторов костной резорбции — бифосфонатам. Решение выдано на основании результатов сравнительного клинического исследования, в ходе которого было установлено, что независимо от того, принимали пациенты Actonel 150 мг 1 р/мес. или Actonel 5 мг 1 р/сут., увеличение минеральной плотности костной ткани было равнозначным. Продвижение препарата Actonel® осуществляется совместно американскими компаниями Procter & Gamble и sanofi-aventis U.S, в рамках созданного в мае 1997 г. Союза по профилактике заболеваний костей скелета (The Alliance for Better Bone Health).