ФАС ждет активной позиции от фармсообщества
Поправки в закон об обращении лекарственных средств — это даже не половинчатое решение проблем фармотрасли, по факту не решено ни одного крупного вопроса. Такое мнение выразил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев 11 февраля на заседании Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.
По словам представителя антимонопольной службы, нельзя назвать позитивными изменениями даже те нормы, которые участники фармрынка обозначили как частичное решение наиболее острых вопросов отрасли. В частности, норма о консультациях по вопросам практического применения законодательства при госрегистрации лекарственных средств, которые должны будут проводить органы власти для представителей бизнеса. «Консультирование по вопросам практического применения – это что? ФАС вывешивает консультации на официальном сайте, для этого не требуется никаких изменений в законодательство», — заметил он. По мнению Тимофея Нижегородцева, консультации – это показатель хорошей работы федерального органа власти. «Введение новой нормы не повлияет на желание представителей власти давать консультации», — сказал представитель ФАС.
«Вместо того, чтобы формировать контроль и надзор, мы его дробим. Минпромторг теперь официально будет лицензировать производство, разрабатывать правила GMP при отсутствии необходимых для этого ресурсов», — заметил Тимофей Нижегородцев.
«Отсутствие позиции — лучший подарок для этого проекта. Если кто-то считает, что мы будем защищать ваши права в отсутствие вашей активной позиции, он ошибается. Мы готовы идти в правительство, доказывать нелогичность норм, но если с вашей стороны не будет поддержки, ничего не выйдет», — сказал глава Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС.
