ФАС выдала предупреждение «дочке» французской Ipsen из-за требований к выручке потенциальных партнеров
В обращении к ФАС «Фарм-Трэйд» заявила, что «Ипсен» отказалась заключать договор о поставке нескольких лекарств. Это Соматулин Аутожель (ланреотид), применяемый при акромегалии, нейроэндокринных опухолях и карциноидном синдроме у взрослых; Кабометикс (кабозантиниб) для лечения рака почек, печени и щитовидной железы и Диферелин (трипторелин) в отдельных лекарственных формах для лечения рака предстательной железы и эндометриоза.
ФАС выявила в коммерческой политике «Ипсен» экономически и технологически необоснованные требования к выручке потенциального делового партнера за предыдущий календарный год. По мнению ФАС, такие действия ООО «Ипсен» могут содержать признаки нарушения антимонопольного законодательства.
Компании в связи с получением предупреждения необходимо в течение 30 дней исключить указанные пункты из коммерческой политики, а затем на «недискриминационных условиях» повторно рассмотреть решение по заявке ООО «Фарм-Трэйд». В случае неисполнения требования ФАС возбудит дело о нарушении антимонопольного законодательства.
По данным СПАРК-Интерфакс, ООО «Ипсен» зарегистрировано в 2007 году в Москве. Компания специализируется на создании инновационных лекарственных препаратов в трех терапевтических областях: онкология, редкие заболевания и неврология. Выручка за 2024 год составила 12,1 млрд рублей, чистая прибыль – 161,9 млн рублей.
В апреле 2025 года ООО «Фарм-Трэйд» уже обращалось в антимонопольную службу со схожим заявлением. Тогда компания сообщила, что «Свикс Хэлскеа» отказалась поставлять некоторые лекарства, на рынке реализации которых она занимает доминирующее положение. В коммерческой политике дочернего предприятия швейцарской Swixx BioPharma так же были выявлены экономически и технологически необоснованные требования к выручке потенциального делового партнера и его опыту участия в госзакупках.
О том, что федеральная служба займется переосмыслением отраслевого комплаенса – комплекса инициатив компаний, направленных на профилактику нарушения закона ее сотрудниками, – в сфере отбора контрагентов в мае 2025 года сообщил заместитель руководителя ведомства Тимофей Нижегородцев. Тогда представитель ФАС указал, что регулятору поступают многочисленные жалобы от дистрибьюторов, которые считают, что могут поставлять фармпродукцию с выгодой для материнской компании и снижением цены для госбюджета, но не могут пройти комплаенс-процедуры производителя. Нижегородцев пояснил, что такие требования у разных компаний обычно идентичны, однако применяются к контрагентам по-разному.
