ФАС внесла законопроект о принудительном лицензировании

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) внесла на рассмотрение правительства законопроект, разрешающий выпускать аналоги импортных лекарственных препаратов без согласования с патентообладателем при крупных угрозах здоровью граждан, информирует ТАСС.

«В настоящий момент в кабинет министров ФАС России внесен документ, наделяющий правительство РФ правом в целях защиты жизни и здоровья граждан выдачи разрешений на использования изобретений, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и выплатой ему соразмерной компенсации», — заявил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

В ФАС отмечают, что поправка позволит избегать ситуаций с необоснованно высокими ценами от компаний с доминирующим положением, а также случаев отказа от производства или поставки в РФ необходимых лекарств при крупных угрозах жизни и здоровью граждан.

Принудительное лицензирование лекарств может применяться в случаях эпидемий или в ситуации, когда компания — единственный обладатель лекарства от тяжелого заболевания. В таком случае компания-разработчик получает компенсацию, а другие фармкомпании, не нарушая прав интеллектуальной собственности, могут производить дженерики.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) внесла на рассмотрение правительства законопроект, разрешающий выпускать аналоги импортных лекарственных препаратов без согласования с патентообладателем при крупных угрозах здоровью граждан, информирует ТАСС.

«В настоящий момент в кабинет министров ФАС России внесен документ, наделяющий правительство РФ правом в целях защиты жизни и здоровья граждан выдачи разрешений на использования изобретений, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и выплатой ему соразмерной компенсации», — заявил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

В ФАС отмечают, что поправка позволит избегать ситуаций с необоснованно высокими ценами от компаний с доминирующим положением, а также случаев отказа от производства или поставки в РФ необходимых лекарств при крупных угрозах жизни и здоровью граждан.

Принудительное лицензирование лекарств может применяться в случаях эпидемий или в ситуации, когда компания — единственный обладатель лекарства от тяжелого заболевания. В таком случае компания-разработчик получает компенсацию, а другие фармкомпании, не нарушая прав интеллектуальной собственности, могут производить дженерики.