ФАС России: Росздравнадзор создал неравные условия участникам рынка ЛС

18 ноября ФАС России признала Росздравнадзор нарушившим ч. 1 ст. 15 ФЗ «О защите конкуренции».

9 марта 2005 г. и 4 февраля 2010 г. Росздравнадзор выдал компании AstraZeneca UK Limited (Великобритания) регистрационные удостоверения на лекарственный препарат Меронем, необоснованно содержащие лекарственную форму лиофилизат. В то время как аналогичные препараты восьми других производителей были зарегистрированы в форме порошка.

Кроме того, Росздравнадзор не внес в инструкцию препарата Меронем информацию о побочных эффектах со стороны сердечно-сосудистой системы. Как считают, в антимонопольной службе, это привело к расхождению содержания инструкций аналогичных препаратов и к введению потребителей в заблуждение относительно свойств этих ЛС.

«Действия и бездействия Росздравнадзора создали неравные условия производителям и поставщикам лекарственных препаратов с МНН меропенем, привели к ограничению конкуренции на многочисленных региональных аукционах по закупке этих лекарственных препаратов и не способствовали экономии бюджетных средств», – отмечают в ФАС России.