ФАС РФ выступила за упрощенную регистрацию ЛС, одобренных в США и ЕС
Федеральная антимонопольная служба выступила с предложением о введении в РФ упрощенной процедуры регистрации лекарственных препаратов, ранее одобренных в США и ЕС. Об этом заявил глава ФАС Игорь Артемьев, информирует ТАСС.
«Необходимо проверять досье лекарств. Эта система не должна быть автоматической, но если это было зарегистрировано в США или Европе, должен быть упрощенных порядок внедрения этих лекарств на территории РФ», — сказал Артемьев.
Также, выступая на заседании правительства, глава ФАС отметил, что в программу развития конкуренции необходимо добавить новый раздел, посвященный развитию конкуренции в здравоохранении в течение ближайших пяти лет. По его словам, вопрос о взаимозаменяемости лекарственных препаратов необходимо решить не к 2018 году, а к 2017-му. Помимо этого он считает необходимым развивать механизм концессий в сфере здравоохранения.
