ФАС признала действия «Гротекса» в споре с «Озон Фармацевтика» недобросовестной конкуренцией
«Озон Фармацевтика» обратилась в ФАС с требованием проверить действия «Гротекса». Регулятор выявил, что в разосланных по аптечным сетям письмах не содержались документы, свидетельствующие об обоснованности утверждений о нарушении прав оператора на препараты для улучшения иммунной системы. В связи этим антимонопольная служба выдала «Гротексу» предупреждение о необходимости прекратить действия, дискредитирующие конкурента. Компания в установленный срок его не исполнила, в связи с чем в мае 2026 года ФАС возбудила антимонопольное дело.
В октябре 2026 года ведомство признало «Гротекс» нарушившим Закон о защите конкуренции и выдало обязательное для исполнения предписание о необходимости прекратить распространение недостоверной информации, отозвать ранее направленные письма и выпустить на официальном сайте компании опровержение содержащихся в них сведений.
В августе 2026-го ФАС возбудила другое дело в отношении «Гротекса» – из-за ввода в гражданский оборот средства для терапии сахарного диабета 2-го типа Эмфорикс (эмпаглифлозин) – дженерика препарата Джардинс от немецкой Boehringer Ingelheim. Оригинатор направил жалобу регулятору, заявив, что тем самым «Гротекс» нарушает евразийский патент, охраняющий действующее вещество эмпаглифлозин. Срок действия документа в России истекает в ноябре 2029 года.
С сентября того же года регулятор ведет антимонопольное дело в отношении «Гротекса» и Teva из-за возможной недобросовестной конкуренции при выводе на рынок дженериков апиксабана – Апиксанты и Апиклиса. Основанием стали обращения «Пфайзер Инновации» и представителя патентообладателя, которые заявили, что компании ввели воспроизведенные препараты в гражданский оборот до истечения срока действия патента на апиксабан, используемый в оригинальном препарате Эликвис.
