Ранее ФАС возбудила дело по заявлению представительства корпорации «Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн» (США) о нарушении ООО «СИРИУС» антимонопольного законодательства, выразившемся в незаконном использовании изобретения по патенту № 2177944. Этот патент предоставляет правовую охрану химическому веществу, получившему международное непатентованное наименование (МНН) леналидомид, применяемому при лечении злокачественных гематологических заболеваний.
В России изобретение по патенту № 2177944 используется в лекарственном препарате под торговым наименованием «Ревлимид». Этот препарат включен в перечень ЖНВЛП. На территории России этот оригинальный (референтный) лекарственный препарат вводится в гражданский оборот с согласия правообладателя ПАО «Фармстандарт».
ООО «Сириус» стало победителем электронной закупки № 0172200001916000291, по итогам которой Департамент здравоохранения Санкт-Петербурга заключил контракт с компанией на поставку лекарственного препарата с МНН леналидомид под торговым наименованием «Ревлимид».
Исполняя госконтракт, компания поставила заказчику препарат «Ревлимид» серии A2110F и A2106A. Однако по сообщению ПАО «Фармстандарт», ранее эти серии лекарства были поставлены 3 госучреждениям здравоохранения на основании госконтрактов, заключенных с Минздравом России.
«Антимонопольная служба обратится с просьбой к правоохранительным органам установить, каким образом лекарственный препарат «Ревлимид», применяемый при лечении злокачественных гематологических заболеваний и поставленный в государственные учреждения здравоохранения, повторно попал на товарный рынок лекарственных препаратов РФ», – сообщили в пресс-службе ФАС.
