«Фармсинтез» зарегистрировал первый дженерик «Мавирета» для лечения гепатита C
По данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), компания «Фармасинтез» зарегистрировала первый дженерик препарата «Мавирет» — «Пиглерию». Регистрационное удостоверение оригинального препарата принадлежит компании AbbVie. «Мавирет» был зарегистрирован FDA в 2017 году, в России – в 2018 году. Он используется для лечения гепатита С у взрослых и детей от трех лет.
Препарат «Пиглерия», как и «Мавирет», относится к противовирусным средствам и содержит два действующих вещества — глекапревир и пибрентасвир. «Пиглерия» может использоваться для терапии гепатита С у взрослых и детей от 12 лет, а также детей до 12 лет с массой тела от 45 кг и выше. Для лечения детей младшего возраста препарат не зарегистрирован.
«Пиглерия» выходит в дозировке 100 мг+40 мг и включена в Перечень ЖНВЛП. Фармацевтическую субстанцию для «Пиглерии» будет производить компания «БратскХимСинтез».
Согласно ГРЛС, «Герофарм» недавно завершил исследование, в котором сравнивал биоэквивалентность своего препарата с МНН глекапревир+пибрентасвир с препаратом «Мавирет». Кроме того, продолжается исследование биоэквивалентности препарата с тем же МНН от компании «Фармстандарт-Лексредства».
Оригинальный «Мавирет» находится под патентной защитой до 2033 года.
Поставками препарата с МНН глекапревир+пибрентасвир для фонда «Круг добра» занимается «Р-Фарм».
По данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), компания «Фармасинтез» зарегистрировала первый дженерик препарата «Мавирет» — «Пиглерию». Регистрационное удостоверение оригинального препарата принадлежит компании AbbVie. «Мавирет» был зарегистрирован FDA в 2017 году, в России – в 2018 году. Он используется для лечения гепатита С у взрослых и детей от трех лет.
Препарат «Пиглерия», как и «Мавирет», относится к противовирусным средствам и содержит два действующих вещества — глекапревир и пибрентасвир. «Пиглерия» может использоваться для терапии гепатита С у взрослых и детей от 12 лет, а также детей до 12 лет с массой тела от 45 кг и выше. Для лечения детей младшего возраста препарат не зарегистрирован.
«Пиглерия» выходит в дозировке 100 мг+40 мг и включена в Перечень ЖНВЛП. Фармацевтическую субстанцию для «Пиглерии» будет производить компания «БратскХимСинтез».
Согласно ГРЛС, «Герофарм» недавно завершил исследование, в котором сравнивал биоэквивалентность своего препарата с МНН глекапревир+пибрентасвир с препаратом «Мавирет». Кроме того, продолжается исследование биоэквивалентности препарата с тем же МНН от компании «Фармстандарт-Лексредства».
Оригинальный «Мавирет» находится под патентной защитой до 2033 года.
Поставками препарата с МНН глекапревир+пибрентасвир для фонда «Круг добра» занимается «Р-Фарм».
![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1 "Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям")
