ОАО АКО «Фармсинтез» отзывает лекарственное средство «Преднизолон-АКОС, мазь для наружного применения 0,5% (туба алюминиевая) 10 г.» серий 31008, 41008, 51008, 10109, 20109, 30109, произведенные из фармацевтической субстанции «Преднизолон, субстанция» серии PL070802, реализуемой как продукция компании «Хенан Лихуа Фармасьютикал Ко.Лтд.» (Китай), выпуск которой не подтвержден производителем.
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю.
Росздравнадзор письмом № 01И-486/09 от 04.08.2009 предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий препарата и представить в ТУ Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю.
Росздравнадзор письмом № 01И-486/09 от 04.08.2009 предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий препарата и представить в ТУ Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.