Фармпроизводители попросили Минздрав РФ вносить изменения в Перечень ЖНВЛП до 15 августа

Сдвинуть на два месяца раньше срок подготовки ежегодных изменений в Перечень ЖНВЛП предложили Минздраву РФ ассоциации фармпроизводителей. Это позволит синхронизировать формирование перечня и программы госгарантий и сократить время, через которое новые препараты становятся доступны пациентам.

Ассоциации фармпроизводителей обратились к министру здравоохранения России Михаилу Мурашко с просьбой сдвинуть срок подготовки ежегодных изменений в Перечень ЖНВЛП с 15 октября на 15 августа. Это даст возможность синхронизировать формирование Перечня ЖНВЛП и программы госгарантий и быстрее сделать новые препараты доступными пациентам. «ФВ» ознакомился с обращением, которое главе отраслевого ведомства передали на площадке ПМЭФ-2026.

Сроки ежегодного обновления Перечня ЖНВЛП не позволяют учесть вновь включенные в него лекарства при формировании программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, бюджетов и планов закупок на следующий календарный год, говорится в письме. В результате доступность таких препаратов для пациентов достигается с задержкой в один год.

Обеспечение препаратами по решению врачебной комиссии нельзя считать системным решением проблемы, полагают авторы обращения: исполнительный директор АМФП Лариса Матвеева, исполнительный директор СПФО Лилия Титова, генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, председатель правления АФПЕЭАС Алексей Кедрин. Фармпроизводители предлагают готовить изменения в Перечень ЖНВЛП в срок до 15 августа, а также предусмотреть возможность включения в программу госгарантий схем лекарственной терапии с препаратами, которые только рекомендованы к включению в ЖНВЛП в текущем году комиссией Минздрава РФ, с особым условием. Применение и оплата таких схем будут возможны с момента вступления в силу распоряжения правительства РФ об их фактическом включении в перечень.

Руководители ассоциаций фармпроизводителей просят проработать обеспечение бесшовного перехода на новые сроки для вышеописанных процедур на заседании рабочей группы Минздрава РФ по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования лекарственных перечней.