Фармкомпаниям предложили компенсацию до 100% затрат на замещающие лекарства из недружественных стран

Минпромторг России разработал новый механизм поддержки российских разработчиков для стимулирования создания инновационной продукции. Ведомство подготовило проект решения, который предусматривает новый порядок выделения субсидий российским организациям на проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (НИОКР) в сфере современных технологий. Общественное обсуждение проекта продлится по 20 мая 2026 года.

Согласно документу, субсидии планируют предоставлять на конкурсной основе. Максимальный срок предоставления субсидии — три календарных года. Размер субсидии может составлять до 70% затрат организации на проведение НИОКР. При этом собственные средства организации должны быть не менее 50% от запрашиваемой субсидии.

Средства можно направлять на материальные расходы, в том числе закупку оборудования, сырья, изготовление опытных образцов, оплату труда сотрудников, занятых в проекте, аренду помещений и оборудования, оплату услуг сторонних организаций, регистрацию результатов интеллектуальной деятельности, а также на производство опытной партии продукции. Однако при недостижении заявленных результатов получатель субсидии обязан вернуть средства в федеральный бюджет.

Для российских фармацевтических организаций предусмотрен отдельный, более эксклюзивный льготный режим — при разработке так называемых замещающих препаратов. Речь идет о лекарствах, которые должны заменить препараты, защищенные патентами в России, при этом правообладателями являются компании из стран, включенных в перечень недружественных государств.

К таким НИОКР относят полный цикл создания препарата: от разработки лекарства и доклинических исследований до разработки технологий производства фармсубстанций, готовых лекарственных форм, проведения клинических исследований и других работ, необходимых для получения регистрационного удостоверения.

Для таких проектов субсидия сможет покрывать 100% затрат, непосредственно связанных с выполнением работ (включая оплату труда, оборудование, материалы, услуги сторонних организаций, а также накладные расходы и нематериальные активы). При этом установлены максимальные лимиты на один проект:

• до 100 млн рублей — для разработки биологического лекарства;

• до 50 млн рублей — для разработки иного препарата.

Максимальный срок реализации проекта по биологическому препарату — 4 года, по иному лекарственному препарату — 3 года. Срок предоставления самой субсидии — до трех календарных лет. Информация об участниках конкурса, рассмотрении заявок и результатах отбора будет относиться к сведениям ограниченного доступа.

Ранее в Минпромторге пояснили, как будет работать новая балльная система оценки локализации фармпрепаратов, которая вступает в силу с 1 июля 2026 года. Статус «российского товара» и включение в реестр российской промышленной продукции (РРПП) будут зависеть от количества технологических этапов, выполняемых на территории России и ЕАЭС. Чем больше стадий производства локализовано, тем больше баллов набирает препарат, а производитель получает приоритет на госзакупках. Балльная система также будет учитываться при различных мерах поддержки.