Правительство РФ подготовило ряд поручений по итогам совещания об инновационном развитии медицины с использованием механизмов государственно-частного партнёрства.
В частности, Минздраву России совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти поручено до 1 сентября 2015 года проработать вопрос о возможности ускорения присвоения международных непатентованных наименований отечественным лекарственным средствам.
Кроме того, Минпромторгу, Минздраву, Минэкономразвития, Минфину и ФАС России поручено проработать вопрос компенсации финансовых затрат, связанных с разработкой лекарственных средств и медицинских изделий.
Заинтересованным ведомствам поручено также проработать вопрос об интеграции научно-исследовательских институтов в кластеры.
До 6 августа должна быть доработана и представлена в Правительство РФ государственная программа Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы. В нее должны быть включены мероприятия по разработке инновационных «следующих в классе» лекарственных средств, а также правила предоставления субсидий по всем направлениям реализации мероприятий программы.
Правительство РФ подготовило ряд поручений по итогам совещания об инновационном развитии медицины с использованием механизмов государственно-частного партнёрства.
В частности, Минздраву России совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти поручено до 1 сентября 2015 года проработать вопрос о возможности ускорения присвоения международных непатентованных наименований отечественным лекарственным средствам.
Кроме того, Минпромторгу, Минздраву, Минэкономразвития, Минфину и ФАС России поручено проработать вопрос компенсации финансовых затрат, связанных с разработкой лекарственных средств и медицинских изделий.
Заинтересованным ведомствам поручено также проработать вопрос об интеграции научно-исследовательских институтов в кластеры.
До 6 августа должна быть доработана и представлена в Правительство РФ государственная программа Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы. В нее должны быть включены мероприятия по разработке инновационных «следующих в классе» лекарственных средств, а также правила предоставления субсидий по всем направлениям реализации мероприятий программы.
