Европейский регулятор рекомендовал к одобрению биоаналог препарата Lantus

Как заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) принял положительное решение в отношении биоаналога противодиабетического препарата Lantus (insulin glargine), сообщает FirstWord Pharma. Аналог разработан американской фармкомпанией Eli Lilly, оригинальный препарат – французской Sanofi.

В EMA отметили препарат Eli Lilly, который будет продаваться под наименованием Abasia, является первым бионалогом препарата инсулина, рекомендованным к одобрению в ЕС.

Срок действия патента на Lantus в Европе истекает в мае 2015 г.

В 2013 г. объем продаж препарата составил 5,7 млрд евро (7,8 млрд долл.).

Как заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) принял положительное решение в отношении биоаналога противодиабетического препарата Lantus (insulin glargine), сообщает FirstWord Pharma. Аналог разработан американской фармкомпанией Eli Lilly, оригинальный препарат – французской Sanofi.

В EMA отметили препарат Eli Lilly, который будет продаваться под наименованием Abasia, является первым бионалогом препарата инсулина, рекомендованным к одобрению в ЕС.

Срок действия патента на Lantus в Европе истекает в мае 2015 г.

В 2013 г. объем продаж препарата составил 5,7 млрд евро (7,8 млрд долл.).