Европейские эксперты не одобрили препарат Zelnorm

Экспертный совет не рекомендовал Европейскому медицинскому агентству (EMEA) разрешить применение в ЕС препарата Zelnorm (Novartis) для лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК) у женщин. Швейцарская компания намерена опротестовать это решение. Рекомендации совета обычно рассматриваются в течение 90 дней. Препарат одобрен в США в 2002 г. и разрешен к применению в 56 странах для лечения констипации, связанной с СРК, и более чем в 20 странах – для борьбы с хроническим запором.