Европа тормозит применение биоаналогов
Несмотря на необходимость сокращения расходов на здравоохранение, во многих европейских странах биоаналоги приживаются очень медленно, хотя их применение могло бы значительно снизить расходы на лечение онкозаболеваний и ревматоидного артрита, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на агентство CNBC.
Первый биоаналог одобрен в Европе в 2006 г., последний на данный момент – в сентябре 2013 г.
Тем не менее, Норвегия намерена расширить применение биоаналогов. В стране стартовали клинические испытания, в ходе которых пациентов будут переводить с оригинального препарата для лечения ревматоидного артрита Remicade (Johnson & Johnson/Merck& Co) на аналог Inflectra, разработанный компаниями Hospira и Celltrion.
По словам директора Управления по лекарственным препаратам Норвегии Стейнара Мадсена, по имеющимся данным проблем с переводом пациентов на Inflectra быть не должно, однако врачи не очень охотно принимают аналог.
Inflectra пока доступна на рынках Норвегии, Португалии, Ирландии, Финляндии и стран Восточной Европы. В других европейских странах оригинальный препарат защищен патентами до начала 2015 г.
