«Евразийцы» за интеграцию в сфере надлежащих практик

В первый день проходящей в Иркутске GMP-конференции прошла панельная сессия «Евразийская интеграция в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях», модератором которой выступил Председатель Правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза Алексей Кедрин.

«Чтобы в быстро меняющихся условиях сохранять способность обеспечивать пациентов стран ЕАЭС доступными и качественными лекарственными препаратами, требуется развивать взаимодействие между производителями и регуляторами Союза. Такое взаимодействие обеспечивает гармонизацию законодательства наших стран, оперативное, соответствующее реалиям, обновление регуляторных норм как на уровне ЕЭК, так и на страновом уровне, предусматривает информационный обмен, возможности личных встреч на таких площадках, как, например, в Иркутске», — прокомментировал итоги панельной сессии Кедрин.

Дискуссия была очень насыщенной и вызвала большой интерес благодаря экспертам, которые приняли в ней участие:
● Мамбеталиева Чинара Мырзакматовна, заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийский экономической комиссии
● Рождественский Дмитрий Анатольевич, начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии
● Лавник Елена Борисовна, начальник отдела фармацевтической инспекции Министерства здравоохранения Республики Беларусь
● Ордабекова Жанар Капешовна, руководитель управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
● Соттаева Мадина Магометовна, заместитель начальника управления инспектирования производителей лекарственных средств и экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России
● Шакарян Мкртыч Карапетович, начальник отдела надлежащей фармацевтической практики АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна»
● Тумеля Татьяна Леонидовна, заведующий республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерство здравоохранения Республики Беларусь
● Мусаева Марткуль Асаркановна, Министерство здравоохранения Кыргызской Республики
● Абдырасулова Нази Токтобаевна, начальник отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
● Волович Наталья Владимировна, заместитель директора Представительства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, руководитель региона СНГ по «Регуляторной науке и развитию портфеля»
● Абраамян Асмик Гарегиновна, директор департамента качества «ГЕРОФАРМ».