«Эвалар» расширил производство болеутоляющих препаратов в Бийске

«Эвалар» вывел на проектные мощности новый участок цеха лекарственных средств на заводе в Бийске. Новые производственные линии предназначены для выпуска быстродействующих противовоспалительных и болеутоляющих препаратов.

С работой новых мощностей в рамках рабочего визита ознакомилась делегация Министерства промышленности и торговли РФ во главе с заместителем министра Екатериной Приезжевой, а также представители Центра развития перспективных технологий — оператора системы маркировки «Честный знак».

Мягкие капсулы и шипучие формы: инновации в доставке действующих веществ

В рамках масштабной модернизации на предприятии были введены в эксплуатацию две современные технологические линии:

• Линия по производству мягких желатиновых капсул проектной мощностью 200 млн капсул в год;
• Линия по производству шипучих лекарственных форм мощностью 200 тыс. туб в год.

Новые мощности ориентированы на выпуск лекарственных препаратов с инновационными и быстрыми формами доставки действующих веществ.

В частности, «Эвалар» запустил производство первого и единственного зарегистрированного в России комбинированного лекарственного препарата для лечения выраженного болевого синдрома, сопровождающегося бессонницей. Препарат выпускается в форме мягких желатиновых капсул с жидким центром.

Уникальность препарата заключается в том, что используемая комбинация противовоспалительного и снотворного компонентов давно включена в международные клинические рекомендации, однако ранее на территории Российской Федерации подобные препараты не регистрировались.

Председатель Совета директоров ЗАО «Эвалар» Наталия Прокопьева подчеркнула стратегическую важность данного направления:

Рост доли лекарств и стратегия импортозамещения

Развитие фармацевтического направления является ключевым вектором диверсификации бизнеса компании. По итогам первого полугодия 2026 года доля лекарственного портфеля в общем обороте «Эвалара» достигла 26%.

Сегодня ассортимент компании включает более 20 наименований лекарственных средств, способных полностью заменить иностранные аналоги. Все они официально внесены Минздравом России в Перечень взаимозаменяемых лекарственных средств.

Заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева отметила, что российские фармацевтические заводы по уровню своего технологического оснащения и строгому соблюдению стандартов GMP полностью соответствуют передовым мировым стандартам.

Она напомнила, что в рамках разрабатываемого национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья» перед Минпромторгом стоит задача в рамках профильного федерального проекта обеспечить локальное производство всех востребованных зарубежных препаратов в России к 2030 году.

Эффект прослеживаемости: обеление рынка и развитие региона

Помимо демонстрации новых лекарственных линий, в рамках визита была затронута тема прослеживаемости продукции и внедрения системы маркировки БАД. Екатерина Приезжева сообщила, что благодаря маркировке доля нелегального оборота биодобавок в стране сократилась более чем в четыре раза — с 22% до 5%.

Позитивные последствия регуляторных изменений подтверждаются статистикой Алтайского края. Член Совета директоров ЦРПТ Александр Демьянов привел данные по развитию регионального рынка:

• Только за текущий год алтайские предприятия выпустили свыше 14,6 млн упаковок лекарств и более 52 млн упаковок БАД;
• Благодаря внедрению маркировки объемы производства лекарств в Алтайском крае в денежном выражении выросли за последние годы в 2,5 раза, составив 9,5 млрд рублей по итогам прошлого года;
• Количество легальных производств БАД в крае увеличилось втрое — до 61 предприятия, что позволяет Алтайскому краю третий год подряд уверенно входить в топ-3 регионов-производителей биодобавок в России.

В целом по стране за счет вытеснения нелегальных игроков дополнительные доходы легальных фармпроизводителей благодаря системе «Честный знак» составили порядка 100 млрд рублей, что фактически стало прямыми инвестициями в развитие отрасли и региональных экономик.