«Это лучший результат в мире»: Российские учёные продвинулись в редактировании генома при муковисцидозе
Российские ученые задумались над тем, чтобы лечить заболевания с помощью редактирования клеток. Об этом рассказал директор Медико-генетического научного центра Минздрава, главный генетик РФ Сергей Куцев, передают «Известия».
Российские ученые задумались над тем, чтобы лечить заболевания с помощью редактирования клеток. Об этом рассказал директор Медико-генетического научного центра Минздрава, главный генетик РФ Сергей Куцев, передают ««Мы существенно продвинулись в редактировании генома при муковисцидозе. Получен очень хороший результат — около 10% клеток можно отредактировать. Кажется, что мало, но это лучший результат в мире», – сказал он.
По его словам, в перспективе можно будет получать от пациента клетки — например, фибробласты кожи, — изменять их в плюрипотентные (способные создавать несколько вариантов дальнейшего развития) стволовые клетки, исправлять генетический дефект и затем трансплантировать обратно пациенту. Отредактированные клетки нормализуют работу организма.
«Можно будет лечить генным редактированием и другие наследственные болезни, и онкологические заболевания. Возможно, еще генетическое лечение инфекционных заболеваний», – считает он.
На данный момент для онкологических заболеваний в мире уже внедрена CAR-технология: chimeric antigen receptor, когда рецепторы лимфоцитов изменяются таким образом, чтобы они могли узнавать конкретные опухолевые клетки. Находятся на стадии второй и третьей фаз клинических испытаний препараты для лечения гемофилии, фенилкетонурии, мукополисахаридозов.
Российские ученые задумались над тем, чтобы лечить заболевания с помощью редактирования клеток. Об этом рассказал директор Медико-генетического научного центра Минздрава, главный генетик РФ Сергей Куцев, передают «Известия».
«Мы существенно продвинулись в редактировании генома при муковисцидозе. Получен очень хороший результат — около 10% клеток можно отредактировать. Кажется, что мало, но это лучший результат в мире», – сказал он.
По его словам, в перспективе можно будет получать от пациента клетки — например, фибробласты кожи, — изменять их в плюрипотентные (способные создавать несколько вариантов дальнейшего развития) стволовые клетки, исправлять генетический дефект и затем трансплантировать обратно пациенту. Отредактированные клетки нормализуют работу организма.
«Можно будет лечить генным редактированием и другие наследственные болезни, и онкологические заболевания. Возможно, еще генетическое лечение инфекционных заболеваний», – считает он.
На данный момент для онкологических заболеваний в мире уже внедрена CAR-технология: chimeric antigen receptor, когда рецепторы лимфоцитов изменяются таким образом, чтобы они могли узнавать конкретные опухолевые клетки. Находятся на стадии второй и третьей фаз клинических испытаний препараты для лечения гемофилии, фенилкетонурии, мукополисахаридозов.
-
Physiology Books
342 ₽
-
Nursing Books 2
684 ₽
-
Alternative Medicine Books 6
342 ₽
-
Anatomy for Acupuncture
342 ₽
-
Upper GI Endoscopy, Astra Merck
479 ₽