Еще одна маленькая победа над лейкемией

Еще один тип лейкемии (острый В–клеточный лимфобластный лейкоз, ОЛЛ) оказался уязвим для генной терапии. Этот лейкоз характеризуется неконтролируемым ростом незрелых В–клеток, которые содержат на своей поверхности белок CD19. У взрослых людей прогноз довольно плохой — выживает 30–60% людей. Если после курса химиотерапии и пересадки костного мозга болезнь возвращается то шансов на выживание практически нет.

По сути, новый метод лечения ОЛЛ это расширение технологии лечения хронического лимфолейкоза, ранее описанной avialn здесь и здесь. Вкратце, защитные клетки иммунной системы, Т–лимфоциты, выделили из крови пациентов больных ОЛЛ в финальной стадии и заразили ретровирусом (модифицированный ВИЧ). Этот вирус несет ген кодирующий белок, который распознает и связывается с CD19 на В–клетках. Репрограммированные таким образом Т–лимфоциты узнают и уничтожают В–клетки (как раковые, так и нормальные). Потом эти модифицированные клетки вернули в кровоток и поле нескольких дней у больных началась сильная лихорадка, которая была вызвана атакой на раковые клетки. По истечении восьми дней у большинства пациентов раковые клетки погибли.

Это исследование (Science Translational Medicine) было проведено только на пяти пациентах. Три из них выздоровели (раковые клетки не детектируются в течении длительного времени), у одного болезнь быстро вернулась, а пятый умер от осложнений не связанных, скорее всего, с лечением.

Недостаток этого метода в том, что репрограммированные Т–лимфоциты убивают все незрелые В–клетки, которые необходимы для нормальной работы иммунной системы. После победы на раком, необходим еще один курс радиотерапии, на этот раз чтобы убить репрограммированные Т–клетки, и пересадка костного мозга.

Источник: http://science.d3.ru/comments/427036/