Entresto, являющийся самым продаваемым лекарством в области сердечной недостаточности, в прошлом году потерпел сокрушительную неудачу из-за нового показания, но были некоторые признаки надежды. Теперь новое исследование Entresto снова показывает многообещающие результаты для этой популяции пациентов, но это не убедительная победа.
Согласно последним научным данным, представленным в воскресенье на виртуальном ежегодном собрании Европейского общества кардиологов, Entresto добился раздельного успеха в улучшении выраженности симптомов и улучшении сердечной деятельности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (HFpEF).
Препарат Novartis улучшил сывороточные уровни биомаркера NT-proBNP, индикатора тяжести сердечной недостаточности пациента, на 24-недельной отметке в исследовании, в котором также наблюдались пациенты, принимавшие валсартан, ингибитор АПФ или плацебо, сказал производитель лекарств.
Использование инновационных технологий, передового опыта и стратегий для ускорения разработки и коммерциализации биологических препаратов
Изучите практическую реализацию инновационных технологий и решений, таких как мультиатрибутный метод, модернизированный рабочий процесс разработки клеточных линий с использованием высокопродуктивных клеточных линий и автоматизированных систем, очистительных смол нового поколения. Веб-семинар также продемонстрирует передовой опыт и стратегии, такие как системы обеспечения качества, соответствующие фазам, и интегрированные решения о лекарственных субстанциях и лекарственных продуктах, которые используют стандартизированные технологические платформы.
Entresto действительно пропустил одну из первичных конечных точек исследования. Он не смог значительно превзойти другие препараты в исследовании Parallax фазы 3 в улучшении шестиминутной ходьбы пациентов.
Что касается вторичной конечной точки, то есть улучшения качества жизни через 24 недели, препарат Новартис также не превзошел своих конкурентов.
