ЕС тестирует лекарство от артрита Roche в качестве терапии COVID-19

Европейский регулятор лекарственных средств сделал заявление о том, что проводил оценку действия препарата от артрита тоцилизумаба компании Roche (ROG.S) в качестве лекарства для госпитализированных взрослых пациентов с тяжёлым течением COVID-19. Сообщает Reuters.

Тоцилизумаб продемонстрировал хорошие перспективы в рамках клинических испытаний в качестве лекарственного средства для лечения коронавирусной инфекции. Он был утверждён регуляторами здравоохранения США в июне для экстренного применения у госпитализированных пациентов с COVID-19, которые нуждались в дополнительной подаче кислорода.

Крупное исследование, проведённое в феврале, показало, что тоцилизумаб способен сокращать риск смерти среди пациентов, госпитализированных с тяжёлой степенью коронавируса, уменьшая период времени на восстановление и снижая потребность в искусственной вентиляции.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) будет проводить ускоренный анализ препарата, включая в оценку результаты четырех крупных клинических испытаний. Результат ожидается в середине октября.

Европейский регулятор лекарственных средств сделал заявление о том, что проводил оценку действия препарата от артрита тоцилизумаба компании Roche (ROG.S) в качестве лекарства для госпитализированных взрослых пациентов с тяжёлым течением COVID-19. Сообщает Reuters.

Тоцилизумаб продемонстрировал хорошие перспективы в рамках клинических испытаний в качестве лекарственного средства для лечения коронавирусной инфекции. Он был утверждён регуляторами здравоохранения США в июне для экстренного применения у госпитализированных пациентов с COVID-19, которые нуждались в дополнительной подаче кислорода.

Крупное исследование, проведённое в феврале, показало, что тоцилизумаб способен сокращать риск смерти среди пациентов, госпитализированных с тяжёлой степенью коронавируса, уменьшая период времени на восстановление и снижая потребность в искусственной вентиляции.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) будет проводить ускоренный анализ препарата, включая в оценку результаты четырех крупных клинических испытаний. Результат ожидается в середине октября.