ЕС пригрозил взыскать с AstraZeneca более 200 млн евро за нарушение контракта на поставку вакцин от COVID-19

Юрист Европейского союза (ЕС) Рафаэль Джафферали 26 мая попросил Конституционный суд Бельгии наложить на англо-шведскую компанию AstraZeneca штраф более 200 млн евро за невыполнении контракта на поставку вакцины Vaxzveria против COVID-19, заключенного с 27 странами-членами ЕС. Страны также требуют выплаты дополнительного штрафа в размере не менее 10 млн евро за каждое нарушение контракта.

ЕС подал в суд на AstraZeneca в конце апреля 2021 года. Заявитель требует, чтобы к концу июня этого года компания поставила не менее 120 млн доз вакцины. По состоянию на начало мая, AstraZeneca передала странам ЕС только 50 млн доз вакцины Vaxzveria (ранее AZD-1222).

ЕС намерен взыскать с AstraZeneca по 10 евро в день за каждую дозу вакцины, поставленную с просрочкой. К 1 июля 2021 года сумма может достигнуть 200 млн евро, еще по 10 млн евро от компании требуют страны-члены ЕС. Адвокат AstraZeneca Хаким Буларбах просил суд не удовлетворять данную просьбу ЕС. Следующее слушание состоится 4 июня, тогда же суд планирует вынести вердикт.

Согласно контракту, англо-шведская компания обязалась приложить «все разумные усилия» для доставки 180 млн доз вакцины в ЕС во втором квартале 2021 года, в общей сложности AstraZeneca обещала поставить 300 млн доз вакцины в период с декабря 2020 года по июнь 2021 года. Однако в апреле 2021 года компания заявила, что намерена поставить только 100 млн доз вакцины к концу июня. Следом появился иск ЕС, но в AstraZeneca назвали его необоснованным.

«AstraZeneca полностью выполнила соглашение о предварительной закупке, которое было заключено с Еврокомиссией, и будет активно защищать себя в суде. Мы считаем, что любое судебное разбирательство необоснованно, и мы хотели бы разрешить данную ситуацию как можно скорее», – отмечали в компании.

В конце декабря 2020 года Великобритания первой в мире одобрила применение вакцины от AstraZeneca, разработанной совместно с Оксфордским университетом. Тогда препарат назывался AZD-1222. В конце января 2021 года разрешение на использование в ЕС выдала Еврокомиссия. В марте 2021 года стали появляться сообщения о рисках развития тромбоза и тромбоэмболии после вакцинации препаратом AZD-1222, вскоре после этого компания переименовала вакцину в Vaxzveria.