ЕМА реорганизует свою структуру
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) опубликовало информацию о том, какой будет ее новая организационная структура. Предполагается, что она будет состоять из 4 подразделений, осуществляющих контроль за препаратами для применения у человека в течение их жизненного цикла (от разработки до применения):
отдел содействия исследованиям и разработкам (R&D) препаратов, предназначенных для применения у человека (Human Medicines Research and Development Support Division);
отдел оценки лекарственных средств для применения у человека (Human Medicines Evaluation Division);
отдел поддержки операционной деятельности (Procedure Management and Business Support Division);
отдел фармакологического надзора и инспекций (Inspections and Human Medicines Pharmacovigilance Division);
Изменения помогут реорганизовать ЕМА для более эффективного использования ресурсов агентства для решения возникающих задач. Реорганизация будет завершена предположительно в 2014 г. Тем не менее ЕМА гарантирует непрерывность своей работы в период оптимизации организационной структуры.
