EMA рекомендовало одобрить тоцилизумаб для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало одобрить применение препарата RoActemra (тоцилизумаб) для лечения взрослых пациентов с тяжелой формой COVID-19. Об этом сообщается на сайте агентства. Речь идет о тех, кто проходит системное лечение кортикостероидами и нуждается в дополнительном кислороде или ИВЛ.

Итоги исследования, в котором участвовали больше 4,1 тыс. взрослых, показали, что применение RoActemra вместе с обычным лечением снижает риски летального исхода по сравнению со случаями, когда тоцилизумаб не применялся.

Испытуемых разделили на две группы. За 28 дней показатель смертности в первой группе пациентов, принимавших RoActemra, составил 31%, во второй, без тоцилизумаба – 35%. Также 57% больных в первой группе выписались из больницы в течение 28 дней, во второй доля выписанных составила 50%.