EMA обновило рекомендации по использованию ингибиторов JAK
EMA опубликовало обновленные рекомендации по использованию препаратов из категории JAK-ингибиторов. Согласно данным испытаний, эти препараты вызывают множество побочных эффектов.
EMA опубликовало обновленные рекомендации по использованию препаратов из категории ингибиторы янус-киназ (JAK). Агентство решило обновить их после того, как получило данные нескольких клинических испытаний. У пациентов с ревматоидным артритом и другими факторами риска возникли побочные эффекты. Ранее агентство уже выпускало руководство, касающееся этих препаратов, но в новом документе представлены более полные данные.
Регулятор заявил, что после приема JAK-ингибиторов у пациентов наблюдались малигнизация (перерождение здоровых клеток в злокачественные), серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события (MACE), инфекции, венозная тромбоэмболия (ВТЭ), в некоторых случаях фиксировалась смерть.
Агентство рекомендовало рассмотреть альтернативы этим препаратам для определенных категорий пациентов. Среди них те, кто старше 65 лет, курил или курит в настоящее время, и те, кто имеет риски сердечно-сосудистых заболеваний, злокачественных новообразований или ВТЭ. EMA также рекомендовало врачам проводить периодические осмотры кожи у всех пациентов и внимательно следить за дозировкой лекарств.
Препараты, включенные в новые рекомендации, это «Олумиант» от Eli Lilly, Xeljanz и Cibinqo от Pfizer, «Ранвэк» от AbbVie и Jyseleca от Galapagos. Они используются при ряде хронических воспалительных заболеваний, включая псориатический артрит, ювенильный идиопатический артрит, язвенный колит и атопический дерматит.
