EMA: Нет новых свидетельств об изменениях в показателях безопасности контрацептивов

В настоящее время нет новых свидетельств о каких-либо изменениях в известных показателях безопасности любого из комбинированных контрацептивов, представленных на рынке. Об этом сообщает Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на своем официальном сайте.

Как отмечается в сообщении агентства, точно установлено, что риск возникновения тромбов при приеме комбинированных контрацептивов очень мал, и что риск изменяется в зависимости от типа комбинированных контрацептивов. За этими препаратами ведется постоянный и строгий надзор. Таким образом, для женщин нет причин прекращать прием контрацептивных препаратов.

Европейская сеть контролирующих органов обладает надежной системой для решения вопросов безопасности медицинских препаратов, говорится в сообщении EMA. Любая новая информация о безопасности препарата, имеющаяся у государства ЕС, предоставляется EMA для оценки и принятия надлежащих мер. В настоящее время агентство не получило новых свидетельств касательно венозной тромбоэмболии, связанной с комбинированными контрацептивами. Любая новая информация будет рассмотрена незамедлительно.

10 января «ФВ» сообщил, что швейцарская компания медицинского страхования CSS поддержала иск против немецкой химико-фармацевтической компании Bayer в отношении контрацептивного средства Yasmin (drospirenone/ethinylestradiol), применение которого, по утверждению истицы, привело к развитию у нее легочной эмболии. Страховая компания выступает в качестве общего истца и намерена требовать от Bayer возмещения расходов на лечение пациентки в размере около 600 тыс. швейцарских франков (647 тыс. долл. США).