Американская фармацевтическая компания Eli Lilly and Co. получила статус ускоренного одобрения FDA на препарат Lartruvo для лечения взрослых пациентов с саркомой мягких тканей, сообщает Reuters.
Препарат одобрен для применения с химиотерапией doxorubicin пациентами, которым не подходит лучевая терапия или хирургическое вмешательство, а также теми, для кого терапия anthracycline является оптимальным лечением.
По прогнозам Национального института рака США, по итогам 2016 года будет зафиксировано 12,3 тыс. новых случаев заболевания и 5 тыс. случаев летального исхода, связанных с саркомой мягких тканей.
Ранее Lartruvo получил статус орфанного препарата и статус принципиально нового лекарственного средства.
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly and Co. получила статус ускоренного одобрения FDA на препарат Lartruvo для лечения взрослых пациентов с саркомой мягких тканей, сообщает Reuters.
Препарат одобрен для применения с химиотерапией doxorubicin пациентами, которым не подходит лучевая терапия или хирургическое вмешательство, а также теми, для кого терапия anthracycline является оптимальным лечением.
По прогнозам Национального института рака США, по итогам 2016 года будет зафиксировано 12,3 тыс. новых случаев заболевания и 5 тыс. случаев летального исхода, связанных с саркомой мягких тканей.
Ранее Lartruvo получил статус орфанного препарата и статус принципиально нового лекарственного средства.
