По мнению экспертов Американского общества аддиктивной медицины (ASAM), одобрение FDA неопиоидного препарата Lucemyra (lofexidine hydrochloride) компании US WorldMeds LLC для лечения синдрома отмены опиоидов добавило еще один инструмент в набор пациентов и врачей, сообщает In-Pharma Technologist.
Американские регуляторы одобрили первый неопиоидный препарат для лечения симптомов, сопровождающих синдром отмены опиоидов, на прошлой неделе.
Препарат производится по контракту компанией Catalent Pharma Solutions на предприятии в Винчестере (штат Кентукки, США).
Американские регуляторы отмечают, что препарат способен уменьшать интенсивность симптомов при отмене опиоидов, однако не может полностью их предотвращать. Одобренный период лечения с применением данного агониста альфа-2-адренергических рецепторов, разработанного для уменьшения высвобождения норэпинефрина, — до 14 дней.
Эксперты ASAM поддерживают комплексный подход к решению проблем ненадлежащего применения и передозировки опиоидных препаратов, в том числе к вариантам медикаментозного лечения симптомов отмены.
